过敏性疾病（Allergic disease）又称变态反应性疾病，常见包括食物过敏、过敏性鼻炎、过敏性哮喘、药物过敏等，是一种病理性、具有潜在致命风险的免疫异常反应，被世界卫生组织（World Health Organization, WHO）列为21世纪重点防治疾病之一，同时也是全球第四大慢性疾病。在我国，过敏性疾病患者约3.8亿，发病率高达27%。当前，针对该疾病的主流防治策略为：①主动规避或采取物理防护；②意外暴露后及时采用抗过敏药物缓解紧急症状。该保守应对方案对患者生活质量带来长期负面影响，并可能造成巨大的经济负担。近年来，过敏原特异性免疫治疗（Allergen-specific immunotherapy, AIT）虽得到广泛研究和临床实践，但存在副作用发生率高、长期疗效难以维持、治疗周期长（3 ~ 5年）、患者依从性差等诸多问题。因此，过敏性疾病存在大量未满足的临床需求，亟需开发安全、有效的新型抗过敏免疫疗法。
2025年4月，团队利用成熟的mRNA技术平台，针对鸡蛋中主要过敏原Gal d2（即卵清蛋白），设计并制备了两种mRNA疫苗：Gal d2 mRNA疫苗与Gal d2-IL-10 mRNA疫苗。在卵清蛋白BALB/c小鼠过敏模型中，两款疫苗均能有效预防过敏症状的发生，研究成果发表于Vaccines期刊：Leveraging an mRNA Platform for the Development of Vaccines Against Egg Allergy。
2025年9月，辛辛那提儿童医院和宾夕法尼亚大学Drew Weissman团队在Journal of Clinical Investigation发表相似研究：Allergen-Specific mRNA-Lipid Nanoparticle Therapy for Prevention and Treatment of Experimental Allergy in Mice。再次证明了将mRNA平台拓展至过敏性疾病的可能性和应用前景。
2026年1月，团队在iLABMED期刊 (“中国科技期刊卓越行动计划”高起点新刊)发表前瞻性评述文章（News and Views）：mRNA vaccination for treating allergy by modulating allergen-specific immunity，进一步阐明了mRNA疫苗在调控过敏原特异性免疫应答中的关键作用与优化策略，并揭示了Th1型细胞免疫应答在介导过敏保护中的核心地位，为发展更安全、精准的过敏防治疫苗提供了重要理论支撑。
我们认为：基于T细胞表位的“精简设计”策略可能更适用于抗过敏mRNA疫苗的开发，既可避免使用完整过敏原开发过敏疫苗存在的IgE致敏风险，又能精准调动保护性T细胞免疫。未来，我们将进一步探索抗原工程化改造、脂质纳米颗粒成分与免疫耐受型应答的关系，推动抗过敏疫苗向更安全高效的方向发展。
原文链接：
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ila2.70047
https://www.mdpi.com/2076-393X/13/5/448